Dermatolog i ortopeda
Just another WordPress site

Teratogenność spożycia wysokiej witaminy A. cd

Posted in Uncategorized  by admin
December 4th, 2018

Jeśli lekarz nie odpowiedział, ten sam kwestionariusz wysłano do matki. Informacje wymagane w formularzu uzupełniającym obejmowały obecność wszelkich wad wrodzonych, a także inne informacje na temat powikłań i wyników ciąży. Lekarze dostarczyli informacje dla 76,5 procent ciąż; matki przekazały informacje do końca. Dwóch programistów przeanalizowało formularze wyników, niezależnie klasyfikując zgłaszane wady wrodzone zgodnie z kodami podręcznika Centers for Disease Control and Prevention w zakresie klasyfikacji wad wrodzonych.23 W przypadkach niezgodności trzeci programista sprawdził dane i podjął ostateczną decyzję o wyniku kody. Podczas kodowania wszyscy koderowie byli nieświadomi informacji dietetycznych dostarczanych przez matki. Po kodowaniu zaklasyfikowaliśmy każdą wadę do jednej z następujących kategorii: wady twarzoczaszki (np. Rozszczepy jamy ustnej i anomalie w uszach, oczach i nosie); uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego (np. zmniejszenie deformacji mózgu, małogłowie i wodogłowie w przypadku braku rozszczepu kręgosłupa); anomalie grasicy; wady serca; wady cewy nerwowej (rozszczep kręgosłupa, bezmózgowie i encefalocele); ubytki mięśniowo-szkieletowe (deformacje kończyn, stopa końsko-szpotawa, syndaktylia, polidaktylia i inne ubytki kostne barku, przedramienia, nadgarstka i ręki); wady moczowo-płciowe (np. agenezja nerek, wodonerczliwość wrodzona, inne wady nerek, anomalie zewnętrznych narządów płciowych i spodziectwa); wady przewodu pokarmowego (np. przetoka tchawiczo-przełykowa, wrodzone przerostowe zwężenie odźwiernika oraz atrezja lub stenoza jelit); i inne defekty (np. agenezja lub niedorozwój płuc, pojedyncza tętnica pępowinowa, anomalie śledziony i torbielowaty moczak).
Klasyfikując dzieci z więcej niż jedną wada wrodzoną, policzyliśmy każde dziecko tylko raz, stosując następującą hierarchię, w malejącej kolejności priorytetu: twarzoczaszki, centralny układ nerwowy lub defekty grasicy; wady serca; wady cewy nerwowej; wady mięśniowo-szkieletowe; wady moczowo-płciowe; wady przewodu pokarmowego; i inne wady. Nie zakodowaliśmy defektów chromosomowych lub wad rozwojowych wynikających z przyczyn genetycznych, takich jak choroba Tay-Sachsa czy mukowiscydoza, ani nie uwzględniliśmy porażenia mózgowego, zespołu złego wchłaniania, defektu kończyny podobno spowodowanego przez zespół owodniowy lub schorzenia wymienione jako narodziny defekty na formularzach, ale wyraźnie nie były wadami rozwojowymi.
Choroby twarzowo-czaszkowe, ośrodkowego układu nerwowego, grasicy i serca powstają, przynajmniej częściowo, z komórek czaszkowo-nerwowo-grzebieniowych. Zgrupowaliśmy te wady jako wyniki czaszkowo-nerwowo-grzebieniowe. Uważaliśmy osobno za wady cewy nerwowej; braliśmy również pod uwagę zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego i układu moczowo-płciowego osobno, ponieważ w niektórych raportach stwierdzono, że są one powiązane z retinoidami.7 Zgrupowaliśmy wymienione powyżej dolegliwości żołądkowo-jelitowe i wszystkie inne w czwartej kategorii wyników, inne wady .
Analiza statystyczna
Najpierw przeanalizowaliśmy dane, uzyskując tabele kontyngencji dla głównych zmiennych badania, z których obliczono częstość występowania wad wrodzonych według kategorii przyjmowania retinolu matki, wraz z wskaźnikami rozpowszechnienia i przybliżonymi przedziałami ufności wynoszącymi 95 procent.24 Następnie stratyfikowano tabele kontyngencji według każdej z kilku możliwych zmiennych zakłócających, które obejmowały wiek, wykształcenie i rasę matki i historię matki lub rodzinną historię wad wrodzonych
[hasła pokrewne: badania w kierunku celiakii, kliniki stomatologiczne w warszawie, 1000 dni żywienia dziecka ]

Tags: , ,

Leave a Reply

Powiązane tematy z artykułem: 1000 dni żywienia dziecka badania w kierunku celiakii kliniki stomatologiczne w warszawie

Teratogenność spożycia wysokiej witaminy A. cd

Posted in Uncategorized  by admin
December 4th, 2018

Jeśli lekarz nie odpowiedział, ten sam kwestionariusz wysłano do matki. Informacje wymagane w formularzu uzupełniającym obejmowały obecność wszelkich wad wrodzonych, a także inne informacje na temat powikłań i wyników ciąży. Lekarze dostarczyli informacje dla 76,5 procent ciąż; matki przekazały informacje do końca. Dwóch programistów przeanalizowało formularze wyników, niezależnie klasyfikując zgłaszane wady wrodzone zgodnie z kodami podręcznika Centers for Disease Control and Prevention w zakresie klasyfikacji wad wrodzonych.23 W przypadkach niezgodności trzeci programista sprawdził dane i podjął ostateczną decyzję o wyniku kody. Podczas kodowania wszyscy koderowie byli nieświadomi informacji dietetycznych dostarczanych przez matki. Po kodowaniu zaklasyfikowaliśmy każdą wadę do jednej z następujących kategorii: wady twarzoczaszki (np. Rozszczepy jamy ustnej i anomalie w uszach, oczach i nosie); uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego (np. zmniejszenie deformacji mózgu, małogłowie i wodogłowie w przypadku braku rozszczepu kręgosłupa); anomalie grasicy; wady serca; wady cewy nerwowej (rozszczep kręgosłupa, bezmózgowie i encefalocele); ubytki mięśniowo-szkieletowe (deformacje kończyn, stopa końsko-szpotawa, syndaktylia, polidaktylia i inne ubytki kostne barku, przedramienia, nadgarstka i ręki); wady moczowo-płciowe (np. agenezja nerek, wodonerczliwość wrodzona, inne wady nerek, anomalie zewnętrznych narządów płciowych i spodziectwa); wady przewodu pokarmowego (np. przetoka tchawiczo-przełykowa, wrodzone przerostowe zwężenie odźwiernika oraz atrezja lub stenoza jelit); i inne defekty (np. agenezja lub niedorozwój płuc, pojedyncza tętnica pępowinowa, anomalie śledziony i torbielowaty moczak).
Klasyfikując dzieci z więcej niż jedną wada wrodzoną, policzyliśmy każde dziecko tylko raz, stosując następującą hierarchię, w malejącej kolejności priorytetu: twarzoczaszki, centralny układ nerwowy lub defekty grasicy; wady serca; wady cewy nerwowej; wady mięśniowo-szkieletowe; wady moczowo-płciowe; wady przewodu pokarmowego; i inne wady. Nie zakodowaliśmy defektów chromosomowych lub wad rozwojowych wynikających z przyczyn genetycznych, takich jak choroba Tay-Sachsa czy mukowiscydoza, ani nie uwzględniliśmy porażenia mózgowego, zespołu złego wchłaniania, defektu kończyny podobno spowodowanego przez zespół owodniowy lub schorzenia wymienione jako narodziny defekty na formularzach, ale wyraźnie nie były wadami rozwojowymi.
Choroby twarzowo-czaszkowe, ośrodkowego układu nerwowego, grasicy i serca powstają, przynajmniej częściowo, z komórek czaszkowo-nerwowo-grzebieniowych. Zgrupowaliśmy te wady jako wyniki czaszkowo-nerwowo-grzebieniowe. Uważaliśmy osobno za wady cewy nerwowej; braliśmy również pod uwagę zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego i układu moczowo-płciowego osobno, ponieważ w niektórych raportach stwierdzono, że są one powiązane z retinoidami.7 Zgrupowaliśmy wymienione powyżej dolegliwości żołądkowo-jelitowe i wszystkie inne w czwartej kategorii wyników, inne wady .
Analiza statystyczna
Najpierw przeanalizowaliśmy dane, uzyskując tabele kontyngencji dla głównych zmiennych badania, z których obliczono częstość występowania wad wrodzonych według kategorii przyjmowania retinolu matki, wraz z wskaźnikami rozpowszechnienia i przybliżonymi przedziałami ufności wynoszącymi 95 procent.24 Następnie stratyfikowano tabele kontyngencji według każdej z kilku możliwych zmiennych zakłócających, które obejmowały wiek, wykształcenie i rasę matki i historię matki lub rodzinną historię wad wrodzonych
[hasła pokrewne: lek w saszetkach na przeziębienie, cukrzyca typu lada, leczenie pod mikroskopem warszawa ]

Tags: , ,

Leave a Reply

Powiązane tematy z artykułem: cukrzyca typu lada leczenie pod mikroskopem warszawa lek w saszetkach na przeziębienie